Clinical Metabolomics Applications in Genetic Diseases

本書幫助讀者探索臨床代謝組學在個人化醫療中的前沿及其在遺傳疾病中的應用。這本全面的指南提供了細胞組件與各種疾病中的遺傳變異之間的功能關係圖，提供可應用於個人化醫療的見解。

本書涵蓋了健康代謝組學的最新發展，並為希望提升實驗室技術和職業生涯的臨床專家提供實用指導。代謝組學檔案是一個強大的工具，徹底改變了我們對遺傳學、臨床結果和疾病結果之間關係的理解。通過將代謝組學與基因組學和臨床表型整合，作者們開發了診斷和預測模型，顯著改善了患者的結果並加深了對疾病機制的理解。

這一模型已成功應用於各種情況，包括先天性代謝缺陷、原發性免疫缺陷和內分泌疾病。然而，將代謝組學與其他組學數據集和臨床表型整合需要仔細的研究設計、分析工具以及數據分析和解釋。

這本開創性的全新書籍為研究人員、學生和專業人士提供了必要的指導，幫助他們在自己的工作中利用代謝組學，包括生化和臨床遺傳學家、藥物基因組學和藥物代謝組學專家、藥物和診斷研究人員、醫學科學家、臨床營養師、代謝工程師、臨床化學家以及個人化醫療專家。

With over a decade of experience in metabolomics research, Dr. Abdel Rahman's research has been focused on the next generation of metabolic screening. He has been actively involved in studying rare genetic diseases using advanced omics techniques, including metabolomics. His research group has successfully established metabolomics platforms for biomarker discovery and disease prediction models.

Dr. Abdel Rahman's research has led to numerous publications in high-impact scientificjournals, and his contributions to the field of clinical metabolomics have been widely recognized. He is a respected mentor, inspiring the next generation of researchers and scientists and advancing the field of personalized medicine.

阿納斯·M·阿卜杜勒·拉赫曼博士是沙烏地阿拉伯費薩爾國王專科醫院及研究中心（KFSHRC）基因組醫學中心（CGM）代謝組學部門的傑出臨床科學家，同時也是阿爾法伊薩爾大學醫學院生物化學與分子醫學系的副教授。他擁有加拿大紐芬蘭紀念大學的生物分析化學博士學位。

擁有超過十年的代謝組學研究經驗，阿卜杜勒·拉赫曼博士的研究專注於下一代代謝篩檢。他積極參與使用先進的組學技術（包括代謝組學）研究罕見遺傳疾病。他的研究團隊成功建立了用於生物標記發現和疾病預測模型的代謝組學平台。

阿卜杜勒·拉赫曼博士的研究成果在高影響力的科學期刊上發表了多篇論文，他對臨床代謝組學領域的貢獻得到了廣泛的認可。他是一位受人尊敬的導師，激勵著下一代研究者和科學家，推動個人化醫學的發展。